色94色欧美sute亚洲线路二,色综合久久久久综合体桃花网,夜夜爽77777妓女免费看,国产无套内射普通话对白

近日，專注于“AI+器官芯片”融合技術的科技企業(yè)耀速科技（Xellar Biosystems）宣布完成新一輪數(shù)千萬元戰(zhàn)略融資。本輪融資由AI藥物與新材料研發(fā)平臺晶泰科技領投，老股東天圖投資與雅億資本持續(xù)加碼。

本輪資金將主要用于加速耀速科技構建“3D-Wet-AI”閉環(huán)體系，即以自研高通量器官芯片為核心，結合濕實驗平臺與人工智能算法，推動該體系在多場景下的商業(yè)化落地，并拓展國際戰(zhàn)略合作。

此次晶泰科技的戰(zhàn)略投資標志著雙方將在高質(zhì)量生物數(shù)據(jù)生成、復雜疾病建模、AI輔助毒理預測以及藥效機制外推等關鍵領域展開深度協(xié)同。合作還將聚焦于器官芯片與自動化設備的深度融合，實現(xiàn)體外復雜模型與AI分子生成及篩選算法的無縫對接，打造端到端、跨物種、跨模態(tài)的一體化藥物開發(fā)新范式。

耀速科技成立于2021年11月，由來自哈佛大學的科學家團隊創(chuàng)立，致力于通過自主研發(fā)的器官芯片與AI平臺重構藥物開發(fā)流程。公司總部位于波士頓，在歐美及亞太地區(qū)建立了完善的國際化運營體系，并已與賽諾菲、輝瑞、歐萊雅等全球頭部企業(yè)開展項目合作與數(shù)據(jù)交付，推動替代動物實驗的新標準在產(chǎn)業(yè)鏈中快速落地。

當前，傳統(tǒng)動物模型雖為臨床前研究的主流工具，但其高昂成本、長周期及與人體反應差異大等問題日益凸顯，導致臨床成功率不足10%。面對這一挑戰(zhàn)，制藥行業(yè)亟需更高效、精準的研發(fā)工具。

與此同時，全球監(jiān)管機構正加快替代動物實驗的步伐。美國于2022年底通過《FDA現(xiàn)代化法案2.0》，允許使用非動物方法進行新藥IND申報；2023年以來，F(xiàn)DA啟動多個多中心驗證項目，推動器官芯片、人源細胞模型和AI系統(tǒng)進入主流評估體系。2025年4月24日，中國七部門聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥工業(yè)數(shù)智化轉(zhuǎn)型實施方案（2025—2030年）》，也明確提出將虛擬動物實驗和動物模型數(shù)據(jù)挖掘作為典型應用場景。

耀速科技是少數(shù)同時參與美國FDA與國家藥監(jiān)局藥品審評中心（CDE）標準驗證的器官芯片企業(yè)，依托人源細胞模型與AI大模型，為全球藥企、科研機構與監(jiān)管部門提供安全性與有效性分析預測服務，助力藥物研發(fā)提速，并支撐全球藥政改革進程。

公司自主研發(fā)的EPIC平臺，集成了微流控芯片技術、疾病類器官建模、高通量實驗系統(tǒng)與生成式AI算法，具備快速構建復雜微環(huán)境、多維成像與組學解析、機制級藥效外推能力。目前該平臺已在藥物早期毒性預測、功能食品與護膚品篩選、個體化治療模擬等多個前沿領域?qū)崿F(xiàn)應用，成為連接“真實人類反應”與“產(chǎn)業(yè)研發(fā)需求”的關鍵技術基礎設施。

耀速科技創(chuàng)始人兼CEO謝鑫博士表示：“AI與器官芯片的融合正在重塑生命科學領域的底層邏輯，我們將其視為新一代‘操作系統(tǒng)’。晶泰科技的投資不僅是資源協(xié)同，更是對系統(tǒng)性平臺變革理念的認可。未來，我們將攜手合作伙伴拓展全球市場，加速在藥物研發(fā)、安全評價、個性化醫(yī)療等關鍵領域的商業(yè)化進程，同時積極參與FDA、OECD等國際標準制定，推動非動物替代方法在全球范圍內(nèi)的接受與落地?！?/span>